Ученые попросили Госдуму упростить процедуру регистрации релиз-активных препаратов

По сообщению «Regnum», в Государственной Думе приступят к разработке механизма
законодательного регулирования и упрощения процедуры регистрации лекарственных
препаратов инновационного класса. Обсуждение этого вопроса прошло во время круглого
стола под председательством первого зампреда комитета по охране здоровья Федота
Тумусова. О проблеме законодательного регулирования инновационных лекарственных
препаратов видные отечественные врачи и ученые говорят давно. Было рекомендовано
найти механизм более тесного взаимодействия профессионального научного и медицинского
сообщества и органов власти, чтобы можно было оперативно, после всех проведенных
исследований, проводить госрегистрацию отечественных инновационных препаратов.

На объединении усилий законодательных и регулирующих органов «для скорейшего
нормативного закрепления инновационных релиз-активных лекарственных препаратов»
настаивала и первый зампред комитета по охране здоровья Наталья Санина. Олег Эпштейн,
один из ведущих разработчиков лекарственных релиз-активных средств в России,
член-корреспондент РАН, подчеркнул, что нужно поторопиться в этом вопросе,
чтобы опередить Запад: «Страна должна поддержать свою науку и свои разработки
в медицине и фармацевтике, это качественно улучшит уровень здравоохранения и
здоровье граждан. И позволит выиграть всей фармпромышленности России и ее
экономике». Федот Тумусов поддержал ученых: «Сегодня мы начинаем большую
целенаправленную работу по нормативному закреплению нового класса
лекарственных препаратов», — заявил зампред.

Читайте «Честное СМИ» в Яндекс Новостях